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Tumor de células granulares en esófago Presentación de caso y revisión de literatura

Fecha de Publicación

Autores

Nicole Caro Porras – Marianela Alvarado Salazar

Los autores conservan los derechos de autor y ceden a la revista el derecho de la primera publicación  y que esta pueda editarlo, reproducirlo, distribuirlo, exhibirlo y comunicarlo publicamente por medio de la tecnología desde el sitio web de la revista.  Asimismo, asumen el compromiso sobre cualquier litigio o reclamación relacionada con derechos de propiedad intelectual, exonerando de responsabilidad a la Revista Ciencia y Salud de la UCIMED. Además, se establece que los autores pueden realizar otros acuerdos contractuales independientes y adicionales para la distribución no exclusiva de la versión del artículo publicado en esta revista (p. ej., incluirlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro) siempre que indiquen claramente que el trabajo se publicó por primera vez en la revista Ciencia y Salud de la UCIMED.

Resumen

El tumor de células granulares o de Abrikossoff es un tumor infrecuente. Usualmente es benigno, pero existen casos documentados de malignidad. Puede encontrarse en cualquier localización anatómica, y se sabe que posee derivación neural. Un 4-6% se localiza en el tracto gastrointestinal y un tercio de ellos, en esófago. Es un tumor usualmente asintomático, por lo que la mayoría se diagnostica en endoscopías realizadas por otras causas. La edad de diagnóstico es alrededor de los 30-60 años. Macroscópicamente, se observa como una masa sésil, firme, blanco-amarillenta y está localizada principalmente en submucosa. A la histología e inmunohistoquímica se documenta granulaciones y positividad para S-100 y PAS diastasa resistente. En este trabajo se presenta un caso de tumor de células granulares de esófago con características típicas descritas en la literatura, diagnosticado en el Hospital Escalante Pradilla. A nuestro conocimiento, es el primer tumor de Abrikossoff de esófago reportado en Costa Rica.

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