Estudio de fase IIIB, multinacional, multicéntrico, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar la preferencia de los pacientes por la administración domiciliaria de una combinación en dosis fijas de pertuzumab y trastuzumab por vía subcutánea en participantes con cáncer de mama temprano o localmente avanzado/inflamatorio con her2 positivo.

Evaluación de la adaptabilidad transcultural de las medidas de resultado informadas por el paciente para Condiciones de las Extremidades Superiores en Costa Rica.

Estudio de fase IIIB, multinacional, multicéntrico, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar la preferencia de los pacientes por la administración domiciliaria de una combinación en dosis fijas de pertuzumab y trastuzumab por vía subcutánea en participantes con cáncer de mama temprano o localmente avanzado/inflamatorio con her2 positivo.

Estudio de fase 2/3, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de mRNA-1345, una vacuna de ARNm dirigida al virus sincicial respiratorio (VSR), en adultos ≥60 años de edad.

Estudio multicéntrico de Fase I-III para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias en cohortes de pacientes seleccionados según el estado de biomarcadores, con cáncer de pulmón de células no-pequeñas, no extirpable, localmente avanzado, en estadio III (BO42777-Roche)

Estudio multicéntrico de Fase I-III para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias en cohortes de pacientes seleccionados según el estado de biomarcadores, con cáncer de pulmón de células no-pequeñas, no extirpable, localmente avanzado, en estadio III (BO42777-Roche)

Estudio de selección maestro para determinar el estado de biomarcadores y la posible elegibilidad para el ensayo en pacientes con tumores malignos (BX43361-Roche).

Estudio de selección maestro para determinar el estado de biomarcadores y la posible elegibilidad para el ensayo en pacientes con tumores malignos (BX43361-Roche).

Estudio aleatorizado, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de lenvatinib (E7080/MK-7902) más pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia en comparación con el tratamiento de referencia como intervención de primera línea en participantes con adenocarcinoma gastroesofágico, avanzado/metastásico (LEAP-015).

Estudio aleatorizado, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de lenvatinib (E7080/MK-7902) más pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia en comparación con el tratamiento de referencia como intervención de primera línea en participantes con adenocarcinoma gastroesofágico, avanzado/metastásico (LEAP-015).