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CRISPR-Cas9 en la modificación genética de Fibrosis Quística

Fecha de Publicación

Autores

Keylin Castillo

Los autores conservan los derechos de autor y ceden a la revista el derecho de la primera publicación  y que esta pueda editarlo, reproducirlo, distribuirlo, exhibirlo y comunicarlo publicamente por medio de la tecnología desde el sitio web de la revista.  Asimismo, asumen el compromiso sobre cualquier litigio o reclamación relacionada con derechos de propiedad intelectual, exonerando de responsabilidad a la Revista Ciencia y Salud de la UCIMED. Además, se establece que los autores pueden realizar otros acuerdos contractuales independientes y adicionales para la distribución no exclusiva de la versión del artículo publicado en esta revista (p. ej., incluirlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro) siempre que indiquen claramente que el trabajo se publicó por primera vez en la revista Ciencia y Salud de la UCIMED.

Resumen

La fibrosis quística (FQ) es un trastorno que afecta a muchas personas en todo el mundo, causada por defectos en la proteína de la conductancia transmembrana (CFTR). Esta revisión bibliográfica brinda una actualización acerca de la terapia génica en la FQ mediante técnicas de edición genética como CRISPR-Cas9.

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