Bases de Investigación Biomédica para Coordinadores Clínicos

Instructores

Dra. Fanny Chan Solano

Fecha

Del 26 de octubre
al 27 de noviembre del 2021

Precio

$80 IVAI

Egresados

20% descuento estudiantes UCIMED y colaboradores UCIMED

Horario

El curso estará disponible para ser accesado en cualquier momento, las 24 horas durante las fechas establecidas

Virtual

1. Realice su inscripción en el siguiente link:

https://www.ucimed.com/pre-matricula-curso-libre

2. Pague su matrícula por Transferencia electrónica, utilizando esta cuenta y envíe el comprobante de pago a este correo educacioncontinua@ucimed.com Banco Nacional de Costa Rica A nombre de: Escuela Autónoma de Ciencias Médicas de Centroamérica (UCIMED) Dr. Andrés Vesalio Guzmán Calleja S.A.
Céd. Jurídica: 3-101-045039
CUENTA IBAN CR86015100010012193011
Cuenta Banco Nacional en colones

1. Realice su inscripción en el siguiente link:

https://www.ucimed.com/pre-matricula-curso-libre

2. Pague su matrícula por Transferencia electrónica, utilizando esta cuenta y envíe el comprobante de pago a este correo educacioncontinua@ucimed.com Banco Nacional de Costa Rica A nombre de: Escuela Autónoma de Ciencias Médicas de Centroamérica (UCIMED) Dr. Andrés Vesalio Guzmán Calleja S.A.
Céd. Jurídica: 3-101-045039
CUENTA IBAN CR86015100010012193011
Cuenta Banco Nacional en colones

La investigación biomédica es un área de gran crecimiento en el campo del desarrollo de medicamentos, dispositivos médicos y del conocimiento en salud.
Para desarrollar ensayos clínicos de calidad se requiere de un equipo entrenado en la materia que le permita desempeñarse en cumplimiento con las regulaciones nacionales e internacionales, así como con las expectativas de patrocinadores u organizaciones que promueven la investigación clínica.
Si usted se desempeña actulamente como coordinador(a) clínico(a) y desea actualizar sus bases o bien si desea iniciar una carrera en el área de la investigación como coordinador(a) clínico(a), este entrenamiento le brindara conocimiento y las herramientas necesarias para lograr un desempeño exitoso en la actividad a desarrollar.

El curso tendrá como objetivo general ofrecer las bases en investigación biomédica que permitan desempeñar el rol de coordinador(a) clínico(a) en los estudios clínicos.
Objetivos específicos:
• Identificar las principales actividades de un(a) coordinar(a) dentro de un estudio clínico
• Distinguir las responsabilidades de la función regulatoria y las actividades estudio- específicas usualmente asociadas a la coordinación del estudio.
• Conocer los puntos clave del proceso de desarrollo de un documento fuente.
• Determinar los aspectos mas relevantes a tomar en cuenta durante el proceso de Consentimiento Informado
• Identificar las responsabilidades clave en el manejo del medicamento de estudio y suministros del estudio
• Destacar el papel del coordinador en la relación centro de investigación – participante
• Distinguir puntos de calidad que diferencian a un centro de investigación de alto desempeño.

programa del curso

Programa
Modulo 1– Introducción a la investigación biomédica
– ¿Cómo está conformado un equipo de investigación?
– El rol del coordinador(a) clínico(a) dentro de un estudio biomédico
– Funciones regulatorias del(a) coordinador(a)
– ¿Cómo someter un estudio al Comité de ética para revisión?

Programa
Modulo 2 – Funciones del coordinador(a) clínico(a) protocolo-específicas
– El documento fuente y su importancia
– Consideraciones en la elaboración de un documento fuente
– El rol del(a) coordinador(a) en el proceso de consentimiento informado

Programa
Modulo 3– Manejo del medicamento de estudio
– Sistema de asignación de medicamento
– Manejo de suministros del estudio

Programa
Modulo 4– Papel clave del(a) coordinar(a) en la relación centro de investigación/ paciente
– Manejo de asuntos administrativos en el desarrollo de un estudio
– Calidad en los centros de investigación

CONTACTO
educacioncontinua@ucimed.com 25490000 Ext 1217 / 1172 WhatsApp 83731334